La Consellería de Sanidade ha puesto en marcha este lunes una nueva fase de toma de muestras del proyecto Xenoma Galicia en el área sanitaria de Ourense, Verín y O Barco de Valdeorras. Las extracciones de sangre comenzaron en el Complexo Hospitalario Universitario de Ourense entre las personas que habían sido invitadas a participar, y se prolongarán hasta el 24 de septiembre. Posteriormente, el equipo se desplazará al Hospital Comarcal de Valdeorras los días 28 y 29 de septiembre, y cerrará la ronda en el Hospital Público de Verín entre el 30 de septiembre y el 1 de octubre. Las citas, siempre previamente concertadas, se atienden en horario de tarde, de 15:30 a 18:30 horas, y no es necesario acudir en ayunas.
Para esta convocatoria se han enviado 2.706 invitaciones a residentes de los tres distritos: 2.188 en Ourense, 277 en O Barco de Valdeorras y 241 en Verín. El objetivo fijado por la organización del proyecto es lograr la participación de 541 personas —438 ourensanas, 55 del Barco y 48 de Verín—, una proporción que ronda el 20% de las personas convocadas y que es habitual en este tipo de estudios poblacionales de base genética.
Xenoma Galicia es el mayor proyecto de medicina genómica poblacional puesto en marcha hasta ahora en Galicia, con una inversión de 20 millones de euros y el objetivo final de recopilar el ADN de 400.000 gallegos de entre 35 y 70 años, seleccionados de forma aleatoria y con representación equilibrada entre zonas urbanas, semiurbanas y rurales, y entre hombres y mujeres. El cribado se centra en tres patologías concretas —cáncer hereditario de mama y ovario, síndrome de Lynch e hipercolesterolemia familiar—, elegidas precisamente porque disponen de protocolos de actuación clínica ya consolidados: detectar una variante de riesgo permite activar de forma temprana revisiones, pruebas o tratamientos preventivos concretos, a diferencia de otras enfermedades genéticas para las que todavía no existe una vía de intervención clara.
Los datos acumulados hasta el momento confirman el interés clínico del cribado: de las 2.504 muestras ya analizadas sobre un total de 4.261 personas reclutadas, se ha registrado una tasa de positividad del 1,7%, con 42 personas identificadas como portadoras de variantes genéticas de alto riesgo. El desglose muestra 22 casos de cáncer hereditario de mama y ovario, 10 de hipercolesterolemia familiar y 7 de síndrome de Lynch, además de un caso con doble positividad. Cada persona con un resultado de riesgo es derivada a las unidades especializadas correspondientes —de mama, digestivo o lípidos, según el caso— para iniciar el seguimiento y la prevención oportunos.
El proyecto está coordinado por la Consellería de Sanidade y dirigido por los investigadores de la Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica María Brión y Ángel Carracedo, y contempla varios años de campañas anuales de reclutamiento hasta completar el objetivo poblacional. Tras el cierre de esta fase en Ourense, Verín y O Barco de Valdeorras, la iniciativa tiene previsto continuar próximamente en otras áreas sanitarias, entre ellas Lugo y A Coruña e Cee. Sanidade destaca que la magnitud del proyecto —por el porcentaje de población gallega que llegará a cubrir— lo sitúa entre los de mayor envergadura del mundo en su categoría, con el objetivo de sentar las bases de un cribado genético sostenible y equitativo para el conjunto del sistema público de salud.