El proyecto Xenoma Galicia inicia una nueva fase de toma de muestras en los distritos sanitarios de Lugo y de Cee, dentro de su objetivo de recopilar el ADN de 400.000 gallegos para la detección precoz de enfermedades hereditarias graves y el desarrollo de estrategias de medicina personalizada. Las extracciones de sangre en el Hospital Universitario Lucus Augusti comenzarán el martes 13 de octubre para las personas invitadas a participar y se prolongarán hasta el 29 de ese mismo mes. En el caso de Cee, la toma de muestras se realizará en el Hospital Público Virxe da Xunqueira los jueves 15 y 22 de octubre, en ambos casos en horario de 15:30 a 18:30 horas, con cita previa y sin necesidad de acudir en ayunas.
Para esta nueva recogida de muestras se han enviado de forma aleatoria 1.947 mensajes SMS de invitación a participar en Lugo y 342 en Cee, con el objetivo de alcanzar la participación de 457 personas: 389 en el distrito lucense y 68 en el cesteiro. El personal sanitario informará del proceso completo a los participantes durante la propia toma de muestras. Las personas invitadas son elegidas dentro de la población general gallega de entre 35 y 70 años, con independencia de sus antecedentes familiares o de que padezcan o no alguna enfermedad, procurando una representación equitativa por sexo y por ámbito territorial —urbano, semiurbano y rural— dentro de cada distrito.
El proyecto Xenoma Galicia ha analizado hasta el momento 3.112 muestras biológicas: 1.037 muestras de sangre en su primer pilotaje, 796 de saliva en el segundo piloto y, ya con la primera fase del proyecto en marcha, 1.279 muestras de los voluntarios de los primeros distritos participantes. El análisis de estas 1.279 muestras de la fase 1 ha permitido detectar 25 casos positivos adicionales de las patologías cribadas: 14 personas con cáncer de mama y ovario hereditario, dos con síndrome de Lynch y nueve con hipercolesterolemia familiar.
Detección de enfermedades hereditarias
En total, el proyecto ha detectado hasta ahora 53 positivos desde su inicio: 19 en el piloto de sangre, nueve en el piloto de saliva y los 25 ya mencionados de la fase 1 en marcha. De ellos, 30 corresponden a cáncer de mama y ovario hereditario, siete a síndrome de Lynch, uno combina ambas patologías y 15 son casos de hipercolesterolemia familiar. Se trata de enfermedades hereditarias graves para las que existen protocolos de seguimiento y, en algunos casos, de prevención activa una vez detectado el riesgo genético, que es precisamente el objetivo central del cribado poblacional que plantea el proyecto.
Cobertura progresiva de las siete áreas sanitarias
Hasta el momento ya se han recogido muestras en los distritos sanitarios de Ourense, Verín, O Barco de Valdeorras, A Mariña, Monforte de Lemos, Santiago de Compostela, Barbanza, Ferrol y Vigo. Próximamente se abrirá también la participación a las personas de los distritos de A Coruña y de Pontevedra y O Salnés, con lo que el proyecto completará su despliegue por las siete áreas sanitarias gallegas. Xenoma Galicia, coordinado por la Consellería de Sanidade bajo la dirección científica de los investigadores de la Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica María Brión y Ángel Carracedo, cuenta con una inversión de 20 millones de euros y, por el porcentaje de población incluida, se sitúa entre los proyectos de este tipo de mayor envergadura del mundo, lo que coloca a Galicia en una posición destacada en investigación biomédica y farmacéutica.